Голосование

Какая часть тела Вам в себе больше всего нравится? :)

Показать результаты

Загрузка ... Загрузка ...

Проведение генетического исследования во время беременности

Гены играют особое значение в жизни людей. Они определяют внешний вид человека, его развитие, наличие заболеваний и предрасположенностей.

Генетическое исследование в ходе беременности представляют особую важность.

Факторы риска

Здоровье малышей волнует всех будущих мам. Многие стремятся узнать больше про беременность и роды на ДомЗнаний.

Врачи также уделяют должное внимание развитию детей, находящихся в материнской утробе. На разных этапах беременности проводят исследования, выявляющие риск возникновения генетических пороков. К факторам, которые могут их спровоцировать, относят:

  1. Рождение в прошлом ребенка с генетическими заболеваниями, пороками развития.
  2. Наличие у будущей мамы наследственных недугов, приобретенных от родителей, бабушек, дедушек.
  3. Диагностирование у мамы, папы, других родственников расстройств психики и нервной системы (депрессии, эпилептических приступов, шизофрении).
  4. Родственные связи (в том числе дальние) между родителями ребенка.
  5. Прием лекарственных средств на разных сроках вынашивания плода.

Возможность развития у малыша отклонений генетического характера увеличивается, если беременность наступает у женщины старше 35 лет. Аналогичная ситуация складывается, если мужчина становится отцом после 40 лет. Серьезно повышается риск патологий, когда будущая мама в ходе беременности курит, принимает алкоголь, наркотические препараты.

Генетический анализ

У женщин, ведущих здоровый образ жизни, не имеющих в анамнезе серьезных наследственных болезней, может родиться малыш с генетической патологией. Для ее своевременного выявления проводят два вида исследований:

  1. Ультразвуковое. На 10-14 и 20 неделе.
  2. Биохимическое. На 10-13 и 16-20 неделе.

Если любое из этих исследований демонстрирует отклонение от нормы развития, женщину направляют на консультацию к генетику. Этот специалист назначает генетический анализ.

Будущая мама специально готовится к нему:

  1. Не употребляет еду перед тестированием.
  2. За полчаса до обследования выпивает 0,5 л чистой воды.

Специалист выполняет забор генетического материала, использует инвазивный метод. К таким относят:

  1. Биопсию хариона.
  2. Амниоцентез.
  3. Кордоцентез.
  4. Плацентоцентез.

Материалы передаются на исследование. По результатам составляется генетический прогноз, демонстрирующий возможность появления на свет ребенка с патологией генетического характера. Руководствуясь прогнозом, генетик дает рекомендации, касающиеся лечения, сохранения беременности либо ее прерывания.